People holding hands

מעטפת של תקווה: הכירו את עמותת פרקינסון ישראל, השותפה שלכם במסע

האבחנה של מחלת פרקינסון מביאה איתה לעיתים קרובות תחושה של ערפל וחוסר וודאות.  פתאום, סדר היום המוכר משתנה ועולות שאלות רבות: איך ממשיכים מכאן? אילו זכויות מגיעות לי? האם יש מישהו שבאמת מבין מה עובר עליי ועל משפחתי? חשוב שתדעו: אתם לא צריכים לעבור את הדרך הזו לבד. עמותת פרקינסון בישראל הוקמה כדי להיות המגדלור שלכם – מקום שבו מידע, קהילה ותמיכה מקצועית נפגשים ומסייעים לשיפור איכות החיים.


מנהיגות עם נשמה: שיחה עם אייל לוי, מנכ"ל העמותה

פגשנו את אייל לוי כדי להבין את הרוח מאחורי העשייה ולקבל השראה ומידע על הכלים שיכולים לסייע למתמודדי פרקינסון ותיקים וחדשים לנהל את המחלה בצורה מיטבית.

אייל, מהו החזון שמוביל אתכם בפעילות העמותה?
"החזון שלנו הוא שכל אדם עם פרקינסון יזכה לאיכות חיים מירבית כך שיוכל לחיות "לצד" המחלה. אנחנו פועלים להיות הכתובת הראשונה שמחברת בין המטופל לכל הפתרונות הקיימים, מהמידע הרפואי המעודכן ביותר ועד לחברות אנושית פשוטה. אנחנו כאן כדי לנפץ את תחושת הבידוד".

מה המסר שלך למי שמרגיש שהמחלה מתחילה להשתלט לו על סדר היום?
"אל תהיו פסיביים. אפשר לנהל אקטיבית את המחלה. הכוח מגיע מקהילה ומעשייה. אם אתם מרגישים חוסר איזון או שהתרופות כבר לא משפיעות כבעבר, אל תשלמו ביוקר באיכות החיים שלכם. המפתח הוא רציפות טיפולית. כשהפרקינסון מאוזן מסביב לשעון, החיים נראים אחרת, וישנם כיום פתרונות המאפשרים שליטה טובה יותר בתסמינים לאורך כל היממה. העמותה מעניקה לכם את המידע המקצועי כדי לדעת מה לשאול את הרופא, לצד הכוח הקהילתי הדרוש כדי להתמיד בפעילות גופנית ובטיפולים".

איך העמותה מסייעת למשפחות בתוך הקושי המשותף?
"הפרקינסון משפיע על כל הבית, לא רק על המטופל. לכן, השירותים שלנו, כמו קבוצות התמיכה והקו החם, מיועדים גם לבני המשפחה. כשיש למשפחה משענת ומידע לגבי זכויות חולי פרקינסון, ההתמודדות הופכת למנוהלת ורגועה יותר".


מעטפת השירותים שמעניקה העמותה

הצטרפות לעמותה מעניקה גישה למגוון כלים שימושיים לניהול המחלה:

  • תמיכה וליווי אישי: קו חם למענה אנושי ברגעי קושי, ליווי ייעודי למאובחנים חדשים, קהילת צעירים הנותנת מענה ייחודי למאובחנים עד גיל 55, עם דגש על אתגרי קריירה ומשפחה.
  • מידע והעשרה מקצועית: גישה לספריית הרצאות, בלוג מומחים על חידושים בטיפולים ורשימה ארצית של מומחים ומרפאות ייעודיות.
  • פעילות גופנית ופנאי: תוכניות "כיוונים" ו"פרקינט" הכוללות חוגים מותאמים (גם מהבית) ופרויקטים ייחודיים כמו טניס שולחן לשיפור הקואורדינציה.
  • מיצוי זכויות והטבות: ערכת זכויות, ייעוץ משפטי מול המוסדות ומועדון ההטבות "Parkinson Friend's"  לשיפור איכות החיים.

הצטרפו לקהילה – אל תצעדו לבד

התמודדות עם פרקינסון דורשת כוח, והכוח הזה נמצא בידע ובקהילה. הצטרפות לעמותה היא הצהרה שאתם בוחרים לנהל את המחלה בצורה אקטיבית ומודעת. אנו מזמינים אתכם לקבל את המידע שמגיע לכם ולהתחיל לנהל את המחלה, במקום שהיא תנהל אתכם.

למידע נוסף, הרשמה והצטרפות לקהילה: לחצו כאן לביקור באתר עמותת פרקינסון בישראל

מוגש כשירות לציבור מטעם חברת AbbVie ובשיתוף עמותת פרקינסון בישראל.
למידע נוסף יש לפנות לרופא/ה המטפל/ת.

IL-ABBV-260018 | April 26


מידע נוסף על פרקינסון

פרקינסון היא מחלה נוירולוגית המשפיעה על התנועה ועל איכות החיים, מהם הסימנים הראשונים, כיצד מאבחנים, ואילו מיתוסים נפוצים סביב המחלה?


"היום אני ישנה לילה שלם": איך לימור חזרה לחיים – למרות הפרקינסון

לימור, בת 44, חיה חיים פעילים ומלאים. היא עבדה עם ילדים בסיכון, גידלה משפחה, ורצה קדימה. ואז, מתוך שגרת חיים עמוסה, הגיעה האבחנה שטלטלה את עולמה: פרקינסון.